Reishi y cáncer

Es importante decir que el reishi no es una medicina y nunca debe sustituir a ningún tratamiento médico convencional. Siempre debe contar con el consentimiento del facultativo para acompañar con reishi cualquier tratamiento. Para ello, le aconsejamos que aporte a su médico la información científica relacionada con su problema. Esta web sólo es informativa de las investigaciones de terceros en esta materia.

ÍNDICE

 

Mecanismos de funcionamiento del reishi en tumores y cánceres

Las vías de actuación del reishi en la ayuda contra el cáncer son varias.

Aquí las enumeramos:

  • Protección de mutaciones.
  • Ataque directo a algunos tumores (citotóxico).
  • Mejora del sistema inmunológico durante la quimioterapia y radioterapia.
  • Disminución del crecimiento de los vasos sanguíneos que llevan alimento al tumor (angiogénesis).
  • Reducción de la metástasis.
  • Mejora de la tolerancia al dolor.

Cada tumor es diferentes y en cada uno de ellos el reishi puede tener uno o varios mecanismoas de actuación de los comentados anteriormente. Consulte cada tumor en particular para saber como funciona en éste. (En el índice superior encontrará los estudios encontrados según cada tipo de tumor).

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El reishi como coadyuvante en quimioterapia y radioterapia

El consumo de Reishi puede proporcionar numerosos beneficios en pacientes tratados con quimioterapia y/o radioterapia.

El reishi reduce los efectos secundarios de los tratamientos de quimioterapia y radioterapia, principalmente por la mejora del sistema inmunológico, que decae por ambos tratamientos.

El reishi no solo disminuyen los efectos secundarios en pacientes, además de ayuda en la lucha contra el mismo.

Por un lado mejora el número y la eficacia de los linfocitos neutrófilos fagocíticos durante los tratamientos de quimioterapia (mejora del sistema inmune).

Atenúa los desarreglos intestinales, disminuye las náuseas y los vómitos originados en diferentes tratamientos de quimioterapia.

Se ha visto que el reishi tienen en su composición inhibidores de la glicoproteína P, lo cual puede favorecer la entrada de la quimioterapira en las celulas cancerosas (Zhao et al., 2015). Por otro lado, mejora la eficacia de algunas moléculas de quimio, como el cisplatino o la ciclofosfamida, pudiendo estar relacionadas con lo anterior.

En tumores de Colon se ha visto que el Ganoderma lucidum restablece el funcionamiento del gen p53, ayudando al organismo a luchar contra el tumor, una posible ayuda a la quimiterapia de los cánceres que alteran este gen (Jiang et al., 2017).

También se han visto compuestos de moléculas del reishi que podrían ayudar en algunos tumores, como el ácido ganodérico-T en tumores de pulmón, que los investigadores de dicho estudio proponen como molécula para el tratamiento de quimioterapia.

Estudios e investigaciones quimioterapia y radioterapia

Gao, Y., & Zhou, S. (2004). Chemopreventive and Tumoricidal Properties of Ling Zhi Mushroom Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) Lloyd (Aphyllophoromycetideae). Part II. Mechanism Considerations. International Journal of Medicinal Mushrooms, 6(3).

Gao, Y., Wenbo, T., Gao, H., Lan, T., & Zhou, S. (2004). Chemopreventive and tumoricidal properties of Ling Zhi mushroom G. Lucidum. Part I. Preclinical and clinical studies. Int. J. Med. Mushrooms, 6, 95-106.

Hsu, M. J., Lee, S. S., Lee, S. T., & Lin, W. W. (2003). Signaling mechanisms of enhanced neutrophil phagocytosis and chemotaxis by the polysaccharide purified from Ganoderma lucidum. British journal of pharmacology, 139(2), 289-298.

Hu, Z., Chen, X., Yang, X., Gao, Y., & Zhou, S. (2006). Water-soluble polysaccharides of Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst.(Aphyllophoromycetideae) alleviate the dose-limiting toxicities of irinotecan (CPT-11). International Journal of Medicinal Mushrooms, 8(4).

Jiang, D., Wang, L., Zhao, T., Zhang, Z., Zhang, R., Jin, J., Wang, F. (2017). Restoration of the tumor-suppressor function to mutant p53 by Ganoderma lucidum polysaccharides in colorectal cancer cells. Oncol Rep, 37(1), 594-600.

Kashimoto, N., Ishii, S., Myojin, Y., Ushijima, M., Hayama, M., & Watanabe, H. (2010). A water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Reishi) mycelia attenuates the small intestinal injury induced by anti-cancer drugs. Oncology letters, 1(1), 63-68.

Kim, K. C., Jun, H. J., Kim, J. S., & Kim, I. G. (2008). Enhancement of radiation response with combined Ganoderma lucidum and Duchesnea chrysantha extracts in human leukemia HL-60 cells. International journal of molecular medicine, 21(4), 489-498.

Nonaka, Y., Ishibashi, H., Nakai, M., Shibata, H., Kiso, Y., & Abe, S. (2005). Soothing effect of Ganoderma lucidum antlered form on cyclophosphamide-induced adverse reaction. Cancer & chemotherapy, 32(11), 1586-1588.

Wang, C. Z., Basila, D., Aung, H. H., Mehendale, S. R., Chang, W. T., McEntee, E., … & Yuan, C. S. (2005). Effects of Ganoderma lucidum extract on chemotherapy-induced nausea and vomiting in a rat model. The American journal of Chinese medicine, 33(05), 807-815.

Wang, D. H., & Weng, X. C. (2006). Antitumor activity of extracts of Ganoderma lucidum and their protective effects on damaged HL-7702 cells induced by radiotherapy and chemotherapy. China journal of Chinese materia medica, 31(19), 1618-1622.

Weng, C. J., & Yen, G. C. (2010). The in vitro and in vivo experimental evidences disclose the chemopreventive effects of Ganoderma lucidum on cancer invasion and metastasis. Clinical & experimental metastasis, 27(5), 361-369.

Yuen, W. M. J. (2007). Chemopreventive effects of Ganoderma lucidum on human uroepithelial cell carcinoma (Doctoral dissertation, The Hong Kong Polytechnic University).

Zhao, X. R., Huo, X. K., Dong, P. P., Wang, C., Huang, S. S., Zhang, B. J., … & Ma, X. C. (2015). Inhibitory effects of highly oxygenated lanostane derivatives from the fungus Ganoderma lucidum on P-glycoprotein and α-glucosidase. Journal of natural products, 78(8), 1868-1876.

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El reishi para reducir la angiogénesis, ¿cómo actúa?

La angiogénesis es la formación de vasos sanguíneos a través de otros ya existentes.

Cuando existe un tumor maligno, éste suele producir sustancias que activan este proceso para formar vasos sanguíneos que suministren alimento al mismo. Esto provoca que el tumor crezca más rápidamente y, además, multiplica las posibilidades de metástasis, pues facilita la salida de células cancerosas al torrente sanguíneo a traves de los vasos sanguíneos generados.

El consumo de ganoderma se ha visto que presenta propiedades reductoras de los procesos angiogénicos para tumores de prostata. Las moléculas con actividad antiangiogénica son polisacáridos-péptidos y triterpenos.

Estudios e investigaciones reishi y angiogénesis

Cao, Q. Z., & Lin, Z. B. (2004). Antitumor and anti-angiogenic activity of Ganoderma lucidum polysaccharides peptide. Acta Pharmacologica Sinica, 25, 833-838.

Song, Y. S., Kim, S. H., Sa, J. H., Jin, C., Lim, C. J., & Park, E. H. (2004). Anti-angiogenic and inhibitory activity on inducible nitric oxide production of the mushroom Ganoderma lucidum. Journal of ethnopharmacology, 90(1), 17-20.

Stanley, G., Harvey, K., Slivova, V., Jiang, J., & Sliva, D. (2005). Ganoderma lucidum suppresses angiogenesis through the inhibition of secretion of VEGF and TGF-β1 from prostate cancer cells. Biochemical and biophysical research communications, 330(1), 46-52.

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Cáncer de pulmón. El reishi un buen aliado.

Un estudio realizado con plasma de pacientes  con cáncer de pulmón indica que los polisacáridos de Ganoderma lucidum pueden revertir los efectos de supresión inmune originados por el cáncer de pulmón (Sun et al., 2014). Wang y cols (2015) destacaron el efecto eficaz de los beta-glucanos de Ganoderma lucidum para disminuir la supresión inmune originada por el microambiente tumoral (Wang et al., 2015). Los investigadores sugieren el uso de estos polisacáridos en la terapia para el cáncer.

Células de cáncer de pulmón multiresistentes de tipo celúlas pequeñas  responden igual a extractos de especies de Ganoderma citotóxicas (como Ganoderma lucidum) que a los fármacos etopósido y doxorrubicina (Sadava et al., 2009). Los autores comentan que, además, estos extractos del hongo puede revertir la resistencia de las células a los agentes quimioterápeuticos.

Polisacárido-péptidos de Ganoderma lucidum inhiben el crecimiento de haces vasculares que nutren a los tumores de forma dosis-dependiente (Cao & Lin, 2006). Los autores consideran que pueden ser candidatos como antiangiogénicos. Esto podría reducir el crecimiento en el tiempo del tumor.

El ácido ganodérico T, presente en carpóforos de Ganoderma lucidum, induce la muerte de las células metastáticas de cáncer (línea celular 95-D) a través de una disfunción mitocondrial. También incrementa la producción de la proteína supresora de tumores p53 (Tang et al., 2006). El autor concluye que podría ser utilizado como agente quimioterapéutico.

Estudios clínicos han demostrado que los polisacáridos de Ganoderma lucidum mejoran las funciones inmunitarias del huésped [por ejemplo, la actividad de las células NK) en pacientes con tumores sólidos avanzados (Gao et al., 2005).

Ganoderma lucidum reduce la incidencia de tumores pulmonares (adenoma pulmonar) originado en ratones mediante inyección de benzopireno (Yun et al., 1995). Podría considerarse un quimioprotectivo.

Estudios e investigaciones del reishi y cáncer de pulmón

Cao, Q. Z., & Lin, Z. B. (2006). Ganoderma lucidum polysaccharides peptide inhibits the growth of vascular endothelial cell and the induction of VEGF in human lung cancer cell. Life Sciences, 78(13), 1457-1463.

Gao, Y., Tang, W., Dai, X., Gao, H., Chen, G., Ye, J., … & Zhou, S. (2005). Effects of water-soluble Ganoderma lucidum polysaccharides on the immune functions of patients with advanced lung cancer. Journal of medicinal food, 8(2), 159-168.

Sadava, D., Still, D. W., Mudry, R. R., & Kane, S. E. (2009). Effect of Ganoderma on drug-sensitive and multidrug-resistant small-cell lung carcinoma cells. Cancer letters, 277(2), 182-189.

Sun, L. X., Li, W. D., Lin, Z. B., Duan, X. S., Li, X. F., Yang, N., … & Lu, J. (2014). Protection against lung cancer patient plasma-induced lymphocyte suppression by Ganoderma lucidum polysaccharides. Cellular Physiology and Biochemistry, 33(2), 289-299.

Tang, W., Liu, J. W., Zhao, W. M., Wei, D. Z., & Zhong, J. J. (2006). Ganoderic acid T from Ganoderma lucidum mycelia induces mitochondria mediated apoptosis in lung cancer cells. Life sciences, 80(3), 205-211.

Wang, W. J., Wu, Y. S., Chen, S., Liu, C. F., & Chen, S. N. (2015). Mushroom β-glucan may immunomodulate the tumor-associated macrophages in the Lewis lung carcinoma. BioMed research international, 2015.

Yun, T. K., Kim, S. H., & Lee, Y. S. (1995). Trial of a new medium-term model using benzo (a) pyrene induced lung tumor in newborn mice. Anticancer research, 15(3), 839-845.

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Tengo cáncer de mama, ¿me puede ayudar el reishi?

El cáncer de mama es el tumor más frecuente en la mujer occidental. Se debe principalmente a mutaciones en el ADN debidas a factores conocidos, como la exposición a sustancias estrogénicas, y otros hipotéticos, como la exposición a radiaciones ionizantes.

Existen múltiples mecanismos por los que el reishi se ha mostrado útil como ayuda en tumores de cáncer de pecho, tanto en la prevención como en el tratamiento. A continuación citamos algunos resúmenes de los artículos científicos enlazados al final del artículo:

El reishi inhibe la proliferación de los tumores de cáncer de mama MCF-7 y MDA-MB-231 por modulación del receptor de estrógenos (ER) y la señal NF-kappaB. El estudio que lo investiga sugiere el consumo de Ganoderma lucidum como preventivo del cáncer y como combinación para tratamientos de quimioterapia.

El reishi inhibe selectivamente la viabilidad de las células tumorales sin afectar a las células no cancerígenas epiteliales mamarias. Por un lado, disminuye la expresión de los genes implicados en la supervivencia y proliferación del tumor (genes BCL-2, TERT, PDGFB), y los que intervienen en la invasión y metástasis (MMP-9). El estudio sugiere que el reishi es una sustancia efectiva para ayudar en las terapias de cáncer de mama inflamatorio.

Por otro lado, incrementa la expresión de Interleukin-8, sustancia que produce naturalmente nuestro organismo para lucha contra el tumor.

Otro estudio comenta que las moléculas peróxido de ergosterol y peróxido 9,11-hehidroergosterol, contenidas en el hongo, inhiben el crecimiento de células tumorales MCF-7. Mediante análisis citométricos concluyen que el efecto se debe a que induce la muerte de las células cancerosas.

Extractos de Ganoderma lucidum inhiben la adhesión, migración e invasión de las células tumorales MDA-MB-231. Esta investigación además comenta que, al parecer, combinado con el té verde, G. lucidum tienen efectos sinérgicos que reducen el crecimiento y la metástasis del tumor.

Otras investigaciónes enlazadas abajo relatan otras vías de actuación del reishi sobre los tumores de mama: incremento de p21/Waf1, la disminución de ciclin D1, asociación de polisacáridos del reishi con la proteína Bax… consúltelos. Además, el reishi reduce los efectos secundarios de la quimioterapia y radioterapia en tumores de pecho, mejorando la calidad de vida.

studios e investigaciones reishi y cáncer de mama

Chen, A. W., & Seleen, J. (2007). Potential benefits of Ling Zhi or Reishi mushroom Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst.(Aphyllophoromycetideae) to breast cancer patients. International Journal of Medicinal Mushrooms, 9(1).

Deepalakshmi, K., & Mirunalini, S. (2013). Modulatory effect of Ganoderma lucidum on expression of xenobiotic enzymes, oxidant-antioxidant and hormonal status in 7, 12-dimethylbenz (a) anthracene-induced mammary carcinoma in rats. Pharmacognosy magazine, 9(34), 167.

Hu, H., Ahn, N. S., Yang, X., Lee, Y. S., & Kang, K. S. (2002). Ganoderma lucidum extract induces cell cycle arrest and apoptosis in MCF‐7 human breast cancer cell. International Journal of Cancer, 102(3), 250-253.

Jiang, J., Slivova, V., & Sliva, D. (2006). Ganoderma lucidum inhibits proliferation of human breast cancer cells by down-regulation of estrogen receptor and NF-κB signaling. International journal of oncology, 29(3), 695-703.

Jiang, J., Slivova, V., Harvey, K., Valachovicova, T., & Sliva, D. (2004). Ganoderma lucidum suppresses growth of breast cancer cells through the inhibition of Akt/NF-κB signaling. Nutrition and cancer, 49(2), 209-216.

Lu, Q. Y., Sartippour, M. R., Brooks, M. N., Zhang, Q., Hardy, M., Go, V. L., … & Heber, D. (2004). Ganoderma lucidum spore extract inhibits endothelial and breast cancer cells in vitro. Oncology reports, 12(3), 659-662.

Martínez-Montemayor, M. M., Acevedo, R. R., Otero-Franqui, E., Cubano, L. A., & Dharmawardhane, S. F. (2011). Ganoderma lucidum (Reishi) inhibits cancer cell growth and expression of key molecules in inflammatory breast cancer. Nutrition and cancer, 63(7), 1085-1094.

Mojadadi, S., Ebtekar, M., & Hassan, Z. M. (2006). Immunomodulatory effects of Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst.(Aphyllophoromycetideae) on CD4+/CD8+ tumor infiltrating lymphocytes in breast-cancer-bearing mice. International Journal of Medicinal Mushrooms, 8(4).

Shang, D., Li, Y., Wang, C., Wang, X., Yu, Z., & Fu, X. (2011). A novel polysaccharide from Se-enriched Ganoderma lucidum induces apoptosis of human breast cancer cells. Oncology reports, 25(1), 267-272.

Sliva, D., Sedlak, M., Slivova, V., Valachovicova, T., Lloyd Jr, F. P., & Ho, N. W. (2003). Biologic activity of spores and dried powder from Ganoderma lucidum for the inhibition of highly invasive human breast and prostate cancer cells. The Journal of Alternative & Complementary Medicine, 9(4), 491-497.

Thyagarajan, A., Jiang, J., Hopf, A., Adamec, J., & Sliva, D. (2006). Inhibition of oxidative stress-induced invasiveness of cancer cells by Ganoderma lucidum is mediated through the suppression of interleukin-8 secretion. International journal of molecular medicine, 18(4), 657-664.

Thyagarajan, A., Zhu, J., & Sliva, D. (2007). Combined effect of green tea and Ganoderma lucidum on invasive behavior of breast cancer cells. International journal of oncology, 30(4), 963-969.

Xie, Y. Z., Li, S. Z., Yee, A., La Pierre, D. P., Deng, Z., Lee, D. Y., … & Guo, J. (2006). Ganoderma lucidum inhibits tumour cell proliferation and induces tumour cell death. Enzyme and Microbial Technology, 40(1), 177-185.

Zhao, H., Zhang, Q., Zhao, L., Huang, X., Wang, J., & Kang, X. (2012). Spore powder of Ganoderma lucidum improves cancer-related fatigue in breast cancer patients undergoing endocrine therapy: a pilot clinical trial. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2012.

Zheng, L., Si, J., & Wong, Y. S. (2009). Ergosterol peroxide and 9, 11-dehydroergosterol peroxide from Ling Zhi or Reishi medicinal mushroom, Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst.(Aphyllophoromycetideae) mycelia inhibit the growth of human breast adenocarcinoma MCF-7 cells. International Journal of Medicinal Mushrooms, 11(3).

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El reishi como codayuvante en el cáncer de hígado

Estudios in vitro e in vivo (en animales) indican que metabolitos de la seta reishi (proteínas, polisacáridos, triterpenos…) inhiben el crecimiento del tumor, reducen el número de tumores metastáticos y son protectores del hígado ( ver sección reishi e hígado).

Más abajo en “Otras investigaciones del reishi y cáncer de hígado” se encuantran referenciados los principales estudios. Los polisacáridos del Ganoderma lucidum disminuyen la velocidad de crecimiento de tumores en ratones (Li et al., 2015).

El ácido ganodérico B, presente en la seta, puede ayudar a que los tumores de cáncer de hígado no se hagan resitentes a las quimioterapias de doxorubicina, vincristina y paclitaxel (Liu et al., 2015).

Otro ácido orgánico, el ácido lucidénico C, inhibe el crecimiento y la metástasis (Weng et al., 2007b; Weng et al., 2009).

La proteína LZ8 presente en Ganoderma lucidum puede ayudar a reducir el crecimiento de tumores hepáticos (Wu et al., 2015).

El peróxido de ergosterol, presente en numerosos hongos como el reishi, también tiene estudiadas algunas propiedades contra el hepatoma (Li et al., 2016).

Otras investigaciones del reishi y cáncer de hígado

Gerhäuser, C., Zhang, W. D., Ho-Chong-Line, N., & Fourasté, I. (2000). New Lanostanoids from Ganoderma lucidum that Induce NAD (P) H: Qui-none Oxidoreductase in Cultured Hepalclc7 Murine Hepatoma Cells. Planta medica, 66(07), 681-684.

Kimura, Y., Taniguchi, M., & Baba, K. (2002). Antitumor and antimetastatic effects on liver of triterpenoid fractions of Ganoderma lucidum: mechanism of action and isolation of an active substance. Anticancer research, 22(6A), 3309-3318.

Lakshmi, B., Ajith, T. A., Jose, N., & Janardhanan, K. K. (2006). Antimutagenic activity of methanolic extract of Ganoderma lucidum and its effect on hepatic damage caused by benzo [a] pyrene. Journal of ethnopharmacology, 107(2), 297-303.

Li, A., Shuai, X., Jia, Z., Li, H., Liang, X., Su, D., & Guo, W. (2015). Ganoderma lucidum polysaccharide extract inhibits hepatocellular carcinoma growth by downregulating regulatory T cells accumulation and function by inducing microRNA-125b. Journal of translational medicine, 13(1), 100.

Li, L., Li, T., Wang, X. J., Xu, J. P., & Wang, S. G. (2008). Effects of Ganoderma lucidum spores on HepG2 cells proliferation and growth cycle. Journal of Chinese medicinal materials, 31(10), 1514-1518.

Li, X., Wu, Q., Bu, M., Hu, L., Du, W. W., Jiao, C., … & Yang, B. B. (2016). Ergosterol peroxide activates Foxo3-mediated cell death signaling by inhibiting AKT and c-Myc in human hepatocellular carcinoma cells. Oncotarget, 7(23), 33948.

Lin, S. B., Li, C. H., Lee, S. S., & Kan, L. S. (2003). Triterpene-enriched extracts from Ganoderma lucidum inhibit growth of hepatoma cells via suppressing protein kinase C, activating mitogen-activated protein kinases and G2-phase cell cycle arrest. Life sciences, 72(21), 2381-2390.

Liu, D. L., Li, Y. J., Yang, D. H., Wang, C. R., Xu, J., Yao, N., … & Zhang, D. M. (2015). Ganoderma lucidum derived ganoderenic acid B reverses ABCB1-mediated multidrug resistance in HepG2/ADM cells. International journal of oncology, 46(5), 2029-2038.

Lu, H., Song, J., Jia, X. B., & Feng, L. (2012). Antihepatoma activity of the acid and neutral components from Ganoderma lucidum. Phytotherapy Research, 26(9), 1294-1300.

Weng, C. J., Chau, C. F., Chen, K. D., Chen, D. H., & Yen, G. C. (2007a). The anti‐invasive effect of lucidenic acids isolated from a new Ganoderma lucidum strain. Molecular nutrition & food research, 51(12), 1472-1477.

Weng, C. J., Chau, C. F., Hsieh, Y. S., Yang, S. F., & Yen, G. C. (2007b). Lucidenic acid inhibits PMA-induced invasion of human hepatoma cells through inactivating MAPK/ERK signal transduction pathway and reducing binding activities of NF-κB and AP-1. Carcinogenesis, 29(1), 147-156.

Weng, C. J., Chau, C. F., Yen, G. C., Liao, J. W., Chen, D. H., & Chen, K. D. (2009). Inhibitory effects of Ganoderma lucidum on tumorigenesis and metastasis of human hepatoma cells in cells and animal models. Journal of agricultural and food chemistry, 57(11), 5049-5057.

Wu, J. R., Hu, C. T., You, R. I., Ma, P. L., Pan, S. M., Lee, M. C., & Wu, W. S. (2015). Preclinical trials for prevention of tumor progression of hepatocellular carcinoma by LZ-8 targeting c-Met dependent and independent pathways. PloS one, 10(1), e0114495.

Yang, H. L. (2005). Ganoderic acid produced from submerged culture of Ganoderma lucidum induces cell cycle arrest and cytotoxicity in human hepatoma cell line BEL7402. Biotechnology letters, 27(12), 835-838.

Zhou, G., Zhao, H., & Lu, C. (2009). Effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on intestinal mucosal immune system in H22 liver cancer bearing mice. Chinese journal of integrated traditional and Western medicine, 29(4), 335-339.

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El reishi y el cáncer de próstata, ¿podría ayudar?

El cáncer de próstata es el segundo tipo de cáncer más frecuente entre los hombres. Se origina cuando algunas células de la próstata mutan y empiezan a multiplicarse de forma descontrolada. Es un cáncer de crecimiento lento y por ello es frecuente que pase mucho tiempo antes de que aparezcan síntomas importantes.

El reishi (Ganoderma lucidum) ejerce su efecto sobre células del cáncer por mecanismos múltiples y las últimas investigaciones denotan que tiene un uso terapéutico potencial para la prevención y tratamiento del mismo.

Así G. lucidum induce la apoptosis celular (muerte de las células tumorales), inhibe la proliferación celular (crecimiento del tumor), y disminuye la migración celular de las células altamente invasivas de cáncer de próstata PC-3 (reduce la posibilidad de metástasis). Esta actividad, bien documentada, se debe principalmente a:

  • Contiene una molécula, el ganoderol B, que inhibe la actividad del receptor androgénico impidiendo la proliferación de células cancerosas.
  • Previene la angiogénesis debido a que tiene moléculas que inhiben el activo AP-1 de las células cancerosas PC-3, que a su vez provocan una reducción de la secreción de VEGF y TGF-beta1, responsables de la angiogénesis aórtica (ver apartado de las propiedades anti-angiogénicas del reishi).
  • Los efectos inhibidores de crecimiento del tumor se asocian con la activación de la caspasa-9, caspasa-3, caspasa-6, y la escisión de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en células PC-3.
  • Por último, inhiben la capacidad de adhesión de carcinoma de próstata humano (PC-3M) a las células del endotelio, por lo que el tumor permanece más aislado y se reduce la probabilidad de metástasis.

Estudios e investigaciones del reishi y cáncer de próstata

Fujita, R., Liu, J., Shimizu, K., Konishi, F., Noda, K., Kumamoto, S., … & Kondo, R. (2005). Anti-androgenic activities of Ganoderma lucidum. Journal of ethnopharmacology, 102(1), 107-112.

Li, Y. B., Wang, R., Wu, H. L., Li, Y. H., Zhong, L. J., Yu, H. M., & Li, X. J. (2008). Serum amyloid A mediates the inhibitory effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on tumor cell adhesion to endothelial cells. Oncology reports, 20(3), 549-556.

Liu, J., Shimizu, K., & Kondo, R. (2010). The effects of ganoderma alcohols isolated from Ganoderma lucidum on the androgen receptor binding and the growth of LNCaP cells. Fitoterapia, 81(8), 1067-1072.

Liu, J., Shimizu, K., Konishi, F., Kumamoto, S., & Kondo, R. (2007a). The anti-androgen effect of ganoderol B isolated from the fruiting body of Ganoderma lucidum. Bioorganic & medicinal chemistry, 15(14), 4966-4972.

Liu, J., Shimizu, K., Konishi, F., Noda, K., Kumamoto, S., Kurashiki, K., & Kondo, R. (2007b). Anti-androgenic activities of the triterpenoids fraction of Ganoderma lucidum. Food Chemistry, 100(4), 1691-1696.

Liu, J., Tamura, S., Kurashiki, K., Shimizu, K., Noda, K., Konishi, F., … & Kondo, R. (2009). Anti‐Androgen Effects of Extracts and Compounds from Ganoderma lucidum. Chemistry & biodiversity, 6(2), 231-243.

Mahajna, J., Dotan, N., Zaidman, B. Z., Petrova, R. D., & Wasser, S. P. (2008). Pharmacological values of medicinal mushrooms for prostate cancer therapy: the case of Ganoderma lucidum. Nutrition and cancer, 61(1), 16-26.

Sliva, D., Labarrere, C., Slivova, V., Sedlak, M., Lloyd, F. P., & Ho, N. W. (2002). Ganoderma lucidum suppresses motility of highly invasive breast and prostate cancer cells. Biochemical and biophysical research communications, 298(4), 603-612.

Stanley, G., Harvey, K., Slivova, V., Jiang, J., & Sliva, D. (2005). Ganoderma lucidum suppresses angiogenesis through the inhibition of secretion of VEGF and TGF-β1 from prostate cancer cells. Biochemical and biophysical research communications, 330(1), 46-52.

University of Haifa (29 de febrero de 2008). Active compounds found in Ganoderma lucidum fungus with potential to treat prostate cancer [Mensaje en un blog]. Biology Online. Recuperado de http://www.biology-online.org/articles/active-compounds-ganoderma-lucidum-fungus.html.

Wang, X. (2007). Effects of Ganoderma Lucidum sporoderm-broken spore extracts on proliferation and apoptosis in prostate cancer PC-3 cells. Recuperado de http://hdl.handle.net/1811/24728.

Zaidman, B. Z., Wasser, S. P., Nevo, E., & Mahajna, J. (2007). Androgen receptor-dependent and-independent mechanisms mediate Ganoderma lucidum activities in LNCaP prostate cancer cells. International journal of oncology, 31(4), 959-967.

Zaidman, B. Z., Wasser, S. P., Nevo, E., & Mahajna, J. (2008). Coprinus comatus and Ganoderma lucidum interfere with androgen receptor function in LNCaP prostate cancer cells. Molecular biology reports, 35(2), 107-117.

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Estudios del reishi en leucemias, linfomas y mielomas

Hay numerosas tipos de enfermedades hematológicas; unas enfermedades producen células sanguíneas inmaduras, más pequeñas de lo normal e ineficaces (leucemias agudas) y otras producen células grandes pero deformes y que no realizan su función (leucemias crónicas).

El reishi actúa de varias formas contra leucemias linfomas y mielomas (estudiado in vitro; ver publicaciones inferiores anexas): en algunos casos se ha datado que estimula la maduración correcta de las células sanguíneas afectadas; para otros casos se ha visto que provoca la destrucción de las células cancerosas y, en otras leucemias, se ha comprobado que actúa reduciendo la formación de las células cancerosas mientras mantiene la formación de las células eficaces.

A continuación citamos datos concretos de enfermedades hematológicas, com oactúan moléculas del reishi y cuales son las sustancias responsables:

Polisacáridos de Ganoderma lucidum (GL-P) estimulan la maduración de monocitos leucémicos a células dendríticas (o macrófagos). Estos efectos se han visto en las leucemias de tipo TPH-1.

Compuestos de Reishi (GLC) provocan una disminución de la formación de células cancerosas para la leucemia tipo K562 a la vez que parecen estimular la formación de linfocitos macrófagos en la médula ósea.

Polisacáridos de reishi son capaces de provocar la muerte de células leucémicas cancerosas vía MAPK y PI3K.

Otras investigaciones demuestran que GL-P también provocan la apoptosis de células cancerosas en la leucemia de tipo HL-60.

Para combatir la leucemia de tipo NB-4 se ha visto eficaz el combinar los polisacáridos de reishi con extractos de la planta Duchesnea chrysantha.

También se han visto eficaces las sustancias del Reishi en leucemias WEHI-3 y U937.

La conclusión de todos los estudios que se detallan a continuación es que Ganoderma lucidum pueden ser un buen alimento como ayuda en tratamientos de leucemias, linfomas y mielomas.

Estudios e investigaciones del reishi en leucemias y linfomas

Calviño, E., Manjón, J. L., Sancho, P., Tejedor, M. C., Herráez, A., & Diez, J. C. (2010). Ganoderma lucidum induced apoptosis in NB4 human leukemia cells: Involvement of Akt and Erk. Journal of ethnopharmacology, 128(1), 71-78.

Calviño, E., Pajuelo, L., de Eribe Casas, J. A. O., Manjón, J. L., Tejedor, M. C., Herráez, A., … & Diez, J. C. (2011). Cytotoxic action of Ganoderma lucidum on interleukin‐3 dependent lymphoma DA‐1 cells: involvement of apoptosis proteins. Phytotherapy Research, 25(1), 25-32.

Chan, W. K., Cheung, C. C. H., Law, H. K. W., Lau, Y. L., & Chan, G. C. F. (2008). Ganoderma lucidum polysaccharides can induce human monocytic leukemia cells into dendritic cells with immuno-stimulatory function. Journal of hematology & oncology, 1(1), 9.

Chang, Y. H., Yang, J. S., Yang, J. L., Wu, C. L., Chang, S. J., Lu, K. W., … & Wood, W. G. (2009). Ganoderma lucidum extracts inhibited leukemia WEHI-3 cells in BALB/c mice and promoted an immune response in vivo. Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 73(12), 2589-2594.

Cheng, K. C., Huang, H. C., Chen, J. H., Hsu, J. W., Cheng, H. C., Ou, C. H., … & Juan, H. F. (2007). Ganoderma lucidum polysaccharides in human monocytic leukemia cells: from gene expression to network construction. BMC genomics, 8(1), 411.

Hsu, J. W. (2008). Systems Analysis Reveals Apoptosis and Macrophage Differentiation Induced by Ganoderma lucidum Polysaccharides. Tesis CETD, Taiwan, 1-42.

Hsu, J. W., Huang, H. C., Chen, S. T., Wong, C. H., & Juan, H. F. (2011). Ganoderma lucidum polysaccharides induce macrophage-like differentiation in human leukemia THP-1 cells via caspase and p53 activation. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2011.

Hsu, M. J., Lee, S. S., & Lin, W. W. (2002). Polysaccharide purified from Ganoderma lucidum inhibits spontaneous and Fas-mediated apoptosis in human neutrophils through activation of the phosphatidylinositol 3 kinase/Akt signaling pathway. Journal of leukocyte biology, 72(1), 207-216.

Kim, K. C., Jun, H. J., Kim, J. S., & Kim, I. G. (2008). Enhancement of radiation response with combined Ganoderma lucidum and Duchesnea chrysantha extracts in human leukemia HL-60 cells. International journal of molecular medicine, 21(4), 489-498.

Kim, K. C., Kim, J. S., Son, J. K., & Kim, I. G. (2007). Enhanced induction of mitochondrial damage and apoptosis in human leukemia HL-60 cells by the Ganoderma lucidum and Duchesnea chrysantha extracts. Cancer letters, 246(1), 210-217.

Lee, M. K., Hung, T. M., Cuong, T. D., Na, M., Kim, J. C., Kim, E. J., … & Hattori, M. (2011). Ergosta‐7, 22‐diene‐2β, 3α, 9α‐triol from the Fruit Bodies of Ganoderma lucidum Induces Apoptosis in Human Myelocytic HL‐60 Cells. Phytotherapy research, 25(11), 1579-1585.

Lieu, C. W., Lee, S. S., & Wang, S. Y. (1992). The effect of Ganoderma lucidum on induction of differentiation in leukemic U937 cells. Anticancer research, 12(4), 1211-1215.

Müller, C. I., Kumagai, T., O’Kelly, J., Seeram, N. P., Heber, D., & Koeffler, H. P. (2006). Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukemia, lymphoma and multiple myeloma cells. Leukemia research, 30(7), 841-848.

Steinmetz, M. D., Rascol, J. P., Sari-Minodier, I., Orsiere, T., Andary, C., Regli, P., & Botta, A. (2001). Ganoderma lucidum (Curt.: Fr.) P. Karst. and G. lipsiense (Batsch) Atk. Do Not Induce Micronuclei in Cultured Human Lymphocytes. International Journal of Medicinal Mushrooms, 3(1).

Zhang, L. X., Mong, H., & Zhou, X. B. (1993). Effect of Japanese Ganoderma lucidum on production of interleukin-2 from murine splenocytes. Chinese journal of integrated traditional and Western medicine, 13(10), 613-5.

Zhong, L., Jiang, D., & Wang, Q. (1999). Effects of Ganoderma lucidum (Leyss ex Fr) Karst compound on the proliferation and differentiation of K562 leukemic cells. Hunan yi ke da xue xue bao= Hunan yike daxue xuebao= Bulletin of Hunan Medical University, 24(6), 521-524.

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Cáncer de colon y estudios con reishi

El cáncer de colon está creciendo en la actualidad en los países desarrollados. Es un cáncer muy frecuente que, a partir de cierta edad, tiene más posibilidad de desarrollarse. Por suerte es un tumor que si se detecta en las primeras fases la operación suele ser bastante exitosa.

Para el cáncer de colon existe un estudio clínico (canceres colorectal) que indica que mejora las defensas de los pacientes.Este aumento de defensas mejora la lucha del organismo contra los tumores.

Triterpenos contenidos en el reishi (setas de ganoderma lucidum) protegen las células del intestino de ratones a los que se les provoca químicamente colitis ulcerosa (se les administró PhIP (2-Amino-1-metil-6-fenillimidazol[4,5-b] pyridina) la cual desemboca en cáncer. El reishi disminuye los daños en el ADN así como en el gen P53, que controla la muerte celular (cuando el gen se inhibe la célula se reproduce sin morir, lo que sucede en diversos cánceres).

Otro de los estudios enlazados abajo comenta que sustancias del reishi provocan la destrucción de algunas células tumorales de cáncer de colon (apoptosis).

Según se observa en las gráficas del estudio realizado por Qi y cols. (2013), el reishi inhibe el desarrollo de las células cancerosas de colon más de un 70% gracias a los triterpenos contenidos en el reishi (estudios en células in vitro, no in vivo).

Polisacáridos del reishi pueden restablecer el funcionamiento del gen p53 en celulas de cancer colerrectal, permitiendo que el cancer se reduzca.

Por último indicar que la fibra que contiene la seta (no los extractos, que scarecen de la misma), es capaz de arrastrar sustancias carcinógenas del intestino, previniendo el cáncer de colon, además de ser muy adecuada para la salud de la flora intestinal.

Estudios e investigaciones del reishi y cáncer de colon

Gao, Y., Tang, W., Dai, X., Gao, H., Chen, G., Ye, J., . . . Zhou, S. (2005). Immune responses to water-soluble Ling Zhi mushroom Ganoderma lucidum (W.Curt.:Fr.) P. Karst. Polysaccharides in patients with advanced colorectal cancer. International Journal of Medicinal Mushrooms, 7(4), 525-537.

Hiyamaqj, T., Yoshitaka, U. E. N. O., Masanori, I. T. O., Kitadain, Y., Yoshihara, M., & Chayanlaflj, K. (2010). A Water—soluble Extract from Culture Medium of Ganoderma lucidum Mycelia Suppresses the Development of Colorectal Adenomas. Hiroshima J. Med. Sci, 59(1), 1-6.

Hong, K. J., Dunn, D. M., Shen, C. L., & Pence, B. C. (2004). Effects of ganoderma lucidum on apoptotic and anti‐inflammatory function in HT‐29 human colonic carcinoma cells. Phytotherapy research, 18(9), 768-770.

Huang, M., Gao, Y., Tang, W., Dai, X., Gao, H., Chen, G., … & Zhou, S. (2005). Immune responses to water-soluble Ling Zhi mushroom Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst. Polysaccharides in patients with advanced colorectal cancer. International Journal of Medicinal Mushrooms, 7(4).

Jedinak, A., Thyagarajan-Sahu, A., Jiang, J., & Sliva, D. (2011). Ganodermanontriol, a lanostanoid triterpene from Ganoderma lucidum, suppresses growth of colon cancer cells through ss-catenin signaling. International journal of oncology, 38(3), 761-767.

Lu, H., Kyo, E., Uesaka, T., Katoh, O., & Watanabe, H. (2003). A water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia suppresses azoxymethane-induction of colon cancers in male F344 rats. Oncology reports, 10(2), 375-379.

Lu, H., Kyo, E., Uesaka, T., Katoh, O., Watanabe, H. (2002). Prevention of development of N, N’-dimethylhydrazine-induced colon tumors by a water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia in male ICR mice. International journal of molecular medicine, 9(2), 113-117.

Qi, Y., Zhao, X., Lim, Y. I., & Park, K. Y. (2013). Antioxidant and anticancer effects of edible and medicinal mushrooms. Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, 42(5), 655-662.

Thyagarajan, A., Jedinak, A., Nguyen, H., Terry, C., Baldridge, L. A., Jiang, J., & Sliva, D. (2010). Triterpenes from Ganoderma Lucidum induce autophagy in colon cancer through the inhibition of p38 mitogen-activated kinase (p38 MAPK). Nutrition and cancer, 62(5), 630-640.

Xie, J. T., Wang, C. Z., Wicks, S., Yin, J. J., Kong, J., Li, J., … & Yuan, C. S. (2006). Ganoderma lucidum extract inhibits proliferation of SW 480 human colorectal cancer cells. Exp Oncol, 28(1), 25-29.

Zhou, L., Shi, P., Chen, N. H., & Zhong, J. J. (2011). Ganoderic acid Me induces apoptosis through mitochondria dysfunctions in human colon carcinoma cells. Process biochemistry, 46(1), 219-225

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El reishi y el cáncer de estómago

Existe un caso documentado de regresión de un cáncer gástrico con la toma de Ganoderma, reportado por Cheuk y cols. (2007).

Los extractos de la seta reishi provocan la apoptosis in vitro de células cancerosas de estómago (Jang et al., 2010).

También se ha estudiado el efecto anti-invasivo en células de carcinoma gástrico (Jang et al., 2011).

Estudios e investigaciones del reishi y cáncer de estómago

Cheuk, W., Chan, J. K., Nuovo, G., Chan, M. K., & Fok, M. (2007). Regression of gastric large B-Cell lymphoma accompanied by a florid lymphoma-like T-cell reaction: immunomodulatory effect of Ganoderma lucidum (Lingzhi)?. International journal of surgical pathology, 15(2), 180-186.

Jang, K. J., Han, M. H., Lee, B. H., Kim, B. W., Kim, C. H., Yoon, H. M., & Choi, Y. H. (2010). Induction of apoptosis by ethanol extracts of Ganoderma lucidum in human gastric carcinoma cells. Journal of acupuncture and meridian studies, 3(1), 24-31.

Jang, K. J., Son, I. S., Shin, D. Y., Yoon, H. M., & Choi, Y. H. (2011). Anti-invasive activity of ethanol extracts of Ganoderma lucidum through tightening of tight junctions and inhibition of matrix metalloproteinase activities in human gastric carcinoma cells. Journal of acupuncture and meridian studies, 4(4), 225-235.

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Estudios sobre el reishi y el cáncer de ovario

El consumo de reishi mejora la sensibilidad de las células al cisplatin (Zhao et al., 2011).

Existe otra investigación que indica que el resihi puede ser utilizado como adyuvante a la quimioterapia de cáncer de ovarios (Hsieh & Wu, 2011).

Los resultados realizados por YouGou y cols. (2009) sugieren que la actividad antioxidante de los polisacáridos del G. lucidum podría ser beneficiosa para el tratamiento del cáncer de ovario.

Estudios e investigaciones del reishi y cáncer de ovario

Hsieh, T. C., & Wu, J. M. (2011). Suppression of proliferation and oxidative stress by extracts of Ganoderma lucidum in the ovarian cancer cell line OVCAR-3. International journal of molecular medicine, 28(6), 1065-1069.

YouGuo, C., ZongJi, S., & XiaoPing, C. (2009). Modulatory effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on serum antioxidant enzymes activities in ovarian cancer rats. Carbohydrate Polymers, 78(2), 258-262.

Zhao, S., Ye, G., Fu, G., CHEnG, J. X., Yang, B. B., & PEnG, C. (2011). Ganoderma lucidum exerts anti-tumor effects on ovarian cancer cells and enhances their sensitivity to cisplatin. International journal of oncology, 38(5), 1319-1327.

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Reishi y artículos científicos sobre otros tumores

Cervix

Estudios e investigaciones del reishi y cáncer de cervix

Yue, Q. X., Song, X. Y., Ma, C., Feng, L. X., Guan, S. H., Wu, W. Y., … & Guo, D. A. (2010). Effects of triterpenes from Ganoderma lucidum on protein expression profile of HeLa cells. Phytomedicine, 17(8), 606-613.

Zhu, H. S., Yang, X. L., Wang, L. B., Zhao, D. X., & Chen, L. (2000). Effects of extracts from sporoderm-broken spores of Ganoderma lucidum on HeLa cells. Cell biology and toxicology, 16(3), 201-206.

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Vejiga y uretra

Estudios e investigaciones del reishi para el cáncer de vejiga y uretra

Lu, Q. Y., Jin, Y. S., Zhang, Q., Zhang, Z., Heber, D., Go, V. L. W., … & Rao, J. Y. (2004). Ganoderma lucidum extracts inhibit growth and induce actin polymerization in bladder cancer cells in vitro. Cancer letters, 216(1), 9-20.

Yuen, J. W. M., Gohel, M. D. I., & Ng, C. F. (2011). The differential immunological activities of Ganoderma lucidum on human pre-cancerous uroepithelial cells. Journal of ethnopharmacology, 135(3), 711-718.

Yuen, J. W., Gohel, M. D. I., & Au, D. W. T. (2007). Telomerase-associated apoptotic events by mushroom Ganoderma lucidum on premalignant human urothelial cells. Nutrition and cancer, 60(1), 109-119.

Yuen, W. M. J. (2007). Chemopreventive effects of Ganoderma lucidum on human uroepithelial cell carcinoma (Doctoral dissertation, The Hong Kong Polytechnic University).

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Metástasis

Estudios e investigaciones del reishi y metástasis

Kimura, Y., Taniguchi, M., & Baba, K. (2002). Antitumor and antimetastatic effects on liver of triterpenoid fractions of Ganoderma lucidum: mechanism of action and isolation of an active substance. Anticancer research, 22(6A), 3309-3318.

Liu, J., Kurashiki, K., Shimizu, K., & Kondo, R. (2006). 5α-Reductase inhibitory effect of triterpenoids isolated from Ganoderma lucidum. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 29(2), 392-395.

Nonaka, Y., Ishibashi, H., Nakai, M., Shibata, H., Kiso, Y., & Abe, S. (2008). Effects of the antlered form of Ganoderma lucidum on tumor growth and metastasis in cyclophosphamide-treated mice. Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 72(6), 1399-1408.

Weng, C. J., & Yen, G. C. (2010). The in vitro and in vivo experimental evidences disclose the chemopreventive effects of Ganoderma lucidum on cancer invasion and metastasis. Clinical & experimental metastasis, 27(5), 361-369.

Weng, C. J., Chau, C. F., Chen, K. D., Chen, D. H., & Yen, G. C. (2007). The anti‐invasive effect of lucidenic acids isolated from a new Ganoderma lucidum strain. Molecular nutrition & food research, 51(12), 1472-1477.

Weng, C. J., Chau, C. F., Yen, G. C., Liao, J. W., Chen, D. H., & Chen, K. D. (2009). Inhibitory effects of Ganoderma lucidum on tumorigenesis and metastasis of human hepatoma cells in cells and animal models. Journal of agricultural and food chemistry, 57(11), 5049-5057.

Wu, Q. P., Xie, Y. Z., Li, S. Z., La Pierre, D. P., Deng, Z., Chen, Q., … & Lee, D. Y. (2006). Tumour cell adhesion and integrin expression affected by Ganoderma lucidum. Enzyme and microbial technology, 40(1), 32-41.

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